A Abbott Diabetes Care e autoridades de saúde internacionais acenderam um sinal de alerta depois de identificar uma falha em partes dos sensores FreeStyle Libre 3 e Libre 3 Plus, usados por milhões de pessoas que dependem de monitorização contínua de glicose. O defeito provoca leituras artificialmente baixas, algo que pode distorcer decisões de tratamento e colocar pacientes em risco imediato — sobretudo quem utiliza insulina diariamente.
Com o avanço das investigações, vieram os dados que chamaram a atenção do mundo médico: 736 eventos graves e 7 mortes registradas fora dos Estados Unidos foram associados ao problema. A FDA reagiu rapidamente e publicou, em 2 de dezembro de 2025, um alerta de segurança recomendando que usuários interrompam o uso de sensores pertencentes aos lotes suspeitos. O aviso também serve como orientação para que serviços de saúde reforcem a checagem desses dispositivos em atendimentos de rotina.
Embora o defeito esteja restrito a uma única linha de produção já corrigida, o volume de produtos distribuídos foi expressivo — cerca de 3 milhões de sensores, somente no mercado norte-americano. Metade deles já foi utilizada ou perdeu validade, mas a dimensão do alerta levantou preocupações em países que também comercializam os modelos afetados. Na Europa, órgãos reguladores divulgaram comunicados detalhando lotes, datas de fabricação e orientações a profissionais de saúde. No Canadá, houve reforço nas recomendações destinadas ao Libre 3 Plus.
O risco clínico não é difícil de entender: quando o sensor indica que a glicose está mais baixa do que realmente está, o paciente tende a corrigir algo que não precisa ser corrigido. Pode comer carboidratos para “subir” uma glicemia que não está baixa, ou atrasar uma dose de insulina achando que há risco de hipoglicemia. Essa combinação abre espaço para descompensações sérias — e, em casos extremos, para desfechos fatais. Mesmo assim, é importante destacar que outros modelos da linha Libre, leitores e aplicativos oficiais não foram afetados.
A Abbott criou um canal exclusivo para conferir se o sensor pertence aos lotes comprometidos. No site FreeStyleCheck.com, basta inserir o número de série para descobrir se o dispositivo precisa ser substituído — algo que a empresa realiza gratuitamente. Caso o resultado aponte risco, a recomendação é descartar o sensor de imediato e recorrer temporariamente a um glicosímetro convencional, até que o novo dispositivo esteja em mãos. Usuários nos Estados Unidos podem buscar atendimento pelo número 1-833-815-4273. No Brasil, o suporte ocorre via 0800-703 0128, especialmente útil para quem importa esses sensores ou recebe orientações de equipes médicas que acompanham a tecnologia.
Mesmo diante do impacto, especialistas lembram que a monitorização contínua de glicose continua sendo uma das ferramentas mais eficientes para o controle do diabetes. O episódio, porém, reforça um ponto essencial: tecnologias de saúde precisam de transparência, rastreamento e resposta rápida quando algo foge do esperado. Para quem utiliza o Libre 3 ou o Libre 3 Plus — especialmente modelos adquiridos no exterior — o momento é de atenção redobrada e verificação imediata do número de série.
Clique AQUI e acesse o site oficial para ter acesso aos procedimento recomendados pela Abbott.
Fonte: antena1